临床试验进展 - MN-166（ibudilast）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的COMBAT-ALS Phase 2b/3临床试验成功完成目标受试者入组 [1] - 试验在美加多地开展 反映临床基地、研究者和患者群体的强协作 [2] - 目标入组达成使试验进入下一阶段 有望为全球数百万ALS患者带来新治疗希望 [2] 核心产品管线 - MN-166为小分子化合物 通过抑制PDE4和炎症细胞因子（含巨噬细胞移动抑制因子MIF）发挥作用 [3] - 除ALS外 该药物还处于晚期临床开发阶段 适应症包括进行性多发性硬化（MS）、退行性颈髓病（DCM） [3] - 同时开发用于胶质母细胞瘤、长新冠、化疗致周围神经病变（CIPN）及物质使用障碍 [3] - 曾评估用于急性呼吸窘迫综合征（ARDS）风险患者 [3] 公司研发实力 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于炎症、纤维化和神经退行性疾病领域新型小分子疗法开发 [4] - 依托MN-166（ibudilast）和MN-001（tipelukast）两大核心化合物 拥有11个临床开发项目 [4] - MN-166针对退行性颈髓病（DCM）处于Phase 2b/3 进行性多发性硬化（MS）处于Phase 3准备阶段 [4] - MN-001（tipelukast）针对特发性肺纤维化（IPF）完成Phase 2试验 非酒精性脂肪肝（NAFLD）的Phase 2试验正在进行 [4] - 公司具备通过政府资助获取研究者发起临床试验资金的良好记录 [4]