诺和诺德Wegovy获批MASH适应症 - 诺和诺德Wegovy（司美格鲁肽2.4mg）近期获批准成为代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的第二种治疗方案 该里程碑事件被行业高度期待 将改变MASH治疗未来[1] 医生认知与处方意向 - 批准公告一周后的医生调研显示 仅42%的胃肠病学和肝病学医生自发知晓Wegovy获批消息[2] - 尽管初始认知度一般 但65%的医生计划在未来三个月内处方Wegovy 显示对该疗法治疗MASH的强烈信心[2] 市场竞争格局 - Madrigal Pharmaceuticals的Rezdiffra（resmetirom）作为首个FDA批准的MASH疗法 已拥有超过一年的先发优势[3] - Rezdiffra成功推动了疾病认知并建立广泛处方基础 多数专科医生已在处方并计划扩大使用[3] 不同纤维化程度患者的治疗偏好 - 针对中度纤维化（F2）患者：43%的医生首选Wegovy单药治疗 强调减重对改善肝脏脂肪、纤维化和整体代谢健康的关键作用[4] - 针对中度纤维化（F2）患者：30%的医生偏好Rezdiffra单药治疗 主要基于其经证实的抗纤维化疗效[4] - 针对晚期纤维化（F3）患者：43%的医生倾向Rezdiffra与Wegovy联合疗法 认为单药治疗难以充分应对高风险人群[4] 治疗机制与临床价值 - Wegovy通过减重机制逆转肝脏脂肪堆积和纤维化 尤其能延缓患者从F2向F3阶段的疾病进展[4] - 联合治疗方案被视为预防疾病进展的有效策略 特别是在更有效的单药疗法出现之前[4] 市场监测与展望 - 早期处方意向呈现积极趋势 医生已明确Wegovy在不同患者细分群体的定位[4] - 专业机构将持续监测处方医生态度、药物采用情况及治疗策略演变[4]