研究核心发现 - Wegovy®（司美格鲁肽24mg）相比tirzepatide在持续治疗无间断的超重或肥胖心血管疾病患者中显著降低主要不良心血管事件（MACE）风险57% [1] - 在全部治疗人群中（不考虑治疗间断）Wegovy®仍显示29%的MACE风险降低优势 [1] - 司美格鲁肽是唯一被证实对无糖尿病的肥胖心血管病患者具有心血管获益的GLP-1类药物 [1] 临床试验数据 - 持续治疗组中Wegovy®仅记录15起心血管事件（01%）而tirzepatide组发生39起事件（04%）[1] - Wegovy®组平均随访时间38个月 tirzepatide组为43个月 [1] - 全人群分析中Wegovy®组平均随访83个月 tirzepatide组为86个月 [1] 研究设计背景 - STEER研究为回顾性观察性真实世界研究 纳入美国10625例45岁以上无糖尿病史的心血管疾病患者 [2] - 使用倾向评分匹配确保Wegovy®与tirzepatide组基线特征可比 [2] - 主要终点包括修订版5点MACE（心梗、卒中、心衰住院、血运重建、全因死亡）和3点MACE（心梗、卒中、全因死亡）[2] 疾病背景 - 全球每年约2100万人死于心血管疾病 占全球致残和致死首要原因 [2] - 肥胖直接导致心血管疾病发病率和死亡率 近三分之二肥胖相关死亡与心血管疾病相关 [2][5] 产品适应症 - Wegovy®在欧盟适用于BMI≥30kg/m²的肥胖成人或BMI≥27kg/m²且伴有至少一种体重相关合并症的超重成人 [5] - 在美国 additionally获批用于降低已确诊心血管疾病且超重/肥胖成人的MACE风险 [5] - 产品标签包含心血管风险降低、射血分数保留心衰症状改善及膝骨关节炎疼痛减轻数据 [5] 公司背景 - 诺和诺德为全球领先医疗保健公司 成立于1923年 总部位于丹麦 [6] - 业务覆盖80个国家 员工约78400人 产品营销约170个国家 [6]