研究核心发现 - 司美格鲁肽2.4mg（Wegovy）相比替尔泊肽在心血管疾病患者中显著降低主要不良心血管事件风险[1][8] - 在持续治疗无中断的患者中风险降低幅度达57%[2][8] - 在所有治疗人群中风险降低幅度为29%[3][8] 临床试验数据对比 - Wegovy组发生15起心血管事件（0.1%）替尔泊肽组发生39起（0.4%）[2] - Wegovy组平均随访时间3.8个月 替尔泊肽组4.3个月[2] - 全人群分析中Wegovy组平均随访8.3个月 替尔泊肽组8.6个月[3] 研究设计特征 - 回顾性观察性真实世界研究 使用美国Komodo研究数据库[6][7] - 纳入2016年1月至2025年1月期间≥45岁无糖尿病史的心血管疾病患者[7] - 每组各10,625名患者 采用倾向评分匹配确保组间可比性[7] - 主要终点包括修订版5点MACE和3点MACE[6] 产品定位与适应症 - Wegovy是唯一被证实对无糖尿病的肥胖心血管患者具有心血管获益的GLP-1药物[4] - 在欧盟适用于BMI≥30kg/m²或BMI≥27kg/m²伴有合并症的成人[13] - 在美国获批用于降低已确诊心血管疾病肥胖患者的MACE风险[14] 疾病背景与市场空间 - 全球每年约2100万人死于心血管疾病[5] - 三分之二肥胖相关死亡与心血管疾病相关[5] - 过去二十年肥胖相关心血管死亡显著增加[5] 公司研究体系 - SELECT试验显示Wegovy相比安慰剂降低20%心血管事件风险[4][10] - SCORE真实世界研究进一步验证心血管保护作用[4][12] - STEER研究补充随机对照试验证据[6]