复星医药子公司地舒单抗注射液获FDA药品注册批准
公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的60mg/mL和120mg/1.7mL规格地舒单抗注射液生物制品许可申请获美国FDA批准 [1] - HLX14为公司自主研发的地舒单抗生物类似药 拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及参照药标签相符的其他适应症 [1] 产品规格与特性 - 获批产品包含两种规格:60mg/mL和120mg/1.7mL [1] - 该药物属于生物类似药类别 针对骨质疏松症治疗领域 [1]
公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的60mg/mL和120mg/1.7mL规格地舒单抗注射液生物制品许可申请获美国FDA批准 [1] - HLX14为公司自主研发的地舒单抗生物类似药 拟用于治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症及参照药标签相符的其他适应症 [1] 产品规格与特性 - 获批产品包含两种规格:60mg/mL和120mg/1.7mL [1] - 该药物属于生物类似药类别 针对骨质疏松症治疗领域 [1]