公司关键事件安排 - 将于2025年9月20日美国东部时间上午11:10在加拿大多伦多举行的国际骨髓瘤协会（IMS）年会上以口头报告形式公布cemtidomide针对多发性骨髓瘤（MM）的1期剂量递增临床试验数据[1] - 计划于2025年9月20日美国东部时间下午3点举办投资者网络直播，重点介绍IMS年会口头报告中的数据，并提供临床开发下一步计划的更多细节[1][2][3] 临床试验进展与数据 - 公司已完成cemtidomide在多发性骨髓瘤（MM）患者中的1期试验入组和剂量递增阶段[2] - 该试验继续显示出良好的安全性和引人注目的缓解率，报告将包括所有剂量水平中可进行安全性和有效性评估的多发性骨髓瘤患者的数据[2] - cemtidomide是一种研究性、口服生物可利用的小分子降解剂，旨在更有效和选择性地降解驱动多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤的转录因子IKZF1/3[5] 公司技术与平台 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于通过靶向蛋白质降解科学开发新一代药物[4] - 公司利用其TORPEDO平台高效设计和优化小分子药物，以解决难治性疾病，其降解剂药物旨在利用人体天然的蛋白质回收系统快速降解致病蛋白[4]