会议参与情况 - 公司将在国际呼吸道病毒学会第8届抗病毒小组会议和第3届呼吸道病原体国际会议上进行两次口头报告 其中一次为最新突破性研究 [1] - 最新突破性报告标题为NAVIGATE 一项评估CD388在健康成人中预防流感效果的2b期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验 [2] - 另一报告展示单次预防剂量CD388在雪貂模型中对高致病性牛源甲型流感病毒H5N1的保护效果 [2] 产品研发进展 - 主要候选药物CD388是一种长效抗病毒药物 旨在通过单次给药实现季节性和大流行性流感的通用预防 [3] - CD388于2023年6月获得FDA快速通道资格认定 [3] - 2025年6月公布2b期NAVIGATE试验取得积极顶线结果 [3] 技术平台优势 - 公司专有Cloudbreak®平台开发新型药物-Fc偶联物 包含靶向小分子或肽与专有人源抗体片段的结合 [3]