核心观点 - MBX Biosciences宣布启动其用于治疗肥胖的候选药物MBX 4291的首次人体1期临床试验 该药物是一种长效GLP-1/GIP受体共激动剂前药 设计为每月给药一次 临床前数据显示其具有改善减重效果和胃肠道耐受性的潜力 公司预计在2027年公布顶线结果 [1][6][2] 药物特性与临床前数据 - MBX 4291是一种研究性长效GLP-1/GIP受体共激动剂前药 利用公司专有的PEP™平台开发 旨在解决现有肥胖疗法未满足的需求 [6] - 临床前研究中 MBX 4291的活性成分显示出与已获批的每周给药GLP-1/GIP共激动剂tirzepatide相似的活性特征和体重减轻效果 [7] - 额外临床前研究显示 MBX 4291的活性成分作用持续时间比tirzepatide更长 支持每月一次给药的潜力 [7] - 该药物设计目标包括改善耐受性 提高患者在最大有效剂量下的治疗依从性 实现更大的长期体重减轻和体重相关合并症的更大改善 [6] 临床试验设计 - 1期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的首次人体研究 旨在评估MBX 4291在肥胖成人参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 [2] - A部分（单次递增剂量SAD）包含5个队列 每个队列8名参与者 以3:1比例随机接受MBX 4291或匹配安慰剂 单次给药后进行63天随访 [2] - B部分（多次递增剂量MAD 4周）包含3个队列 每个队列8名参与者 以3:1比例随机接受MBX 4291或匹配安慰剂 每周给药一次共4次 首次给药后进行71天随访 [3] - 完成A和B部分后 公司计划在最多两个队列（每个队列30名参与者）中以2:1随机化比例 评估MBX 4291或其匹配安慰剂在12周内的多次递增剂量 参与者预计接受最多12次给药（间隔一周或一周加一个月） 首次给药后进行120天随访 [4] - 试验信息可在clinicaltrials.gov查询 标识符为NCT07142707 [5] 公司背景与研发管线 - MBX Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司 专注于发现和开发用于治疗内分泌和代谢疾病的新型精密多肽疗法 [1] - 公司基于其专有的PEP™平台 推进针对经过临床验证靶点、具有既定监管批准终点、存在显著未满足医疗需求和巨大潜在市场机会的内分泌和代谢疾病候选药物管线 [7] - 研发管线包括：用于治疗慢性甲状旁腺功能减退症（HP）的canvuparatide（MBX 2109 处于2期开发阶段） 用于治疗减肥后低血糖（PBH）的imapextide（MBX 1416 处于2期开发阶段） 以及包含处于1期开发阶段的MBX 4291和多个发现与临床前候选药物的肥胖产品组合 [8]