Vabysmo新研究数据 - 罗氏在巴黎举行的第25届Euretina大会上公布了Vabysmo两项研究AVONELLE-X和SALWEEN的新数据[1] - AVONELLE-X研究是III期TENAYA和LUCERNE研究的两年开放标签扩展研究 显示视力在两年扩展研究期间保持稳定 解剖学改善得以维持[3] - 研究数据显示疾病控制和持久性维持了四年 近80%的患者在研究结束时实现了延长给药间隔[3] - 经过长达四年的Vabysmo治疗 近80%的患者将治疗间隔延长至每三个月或四个月一次 药物耐受性良好 安全数据与已知安全特征一致[4] - SALWEEN研究数据显示 Vabysmo在息肉状脉络膜血管病变患者中带来临床意义的视力增益和视网膜干燥 超过60%患者的息肉样病变完全消退 86%眼的息肉样病变失活[5] Vabysmo市场表现与竞争格局 - Vabysmo是罗氏产品组合中的顶级药物之一 2025年上半年销售额增长18%至21亿瑞士法郎 所有区域需求均强劲[6] - Vabysmo在美国对再生元领先药物Eylea构成激烈竞争 Eylea销售额近期面临压力 再生元已开发更高剂量Eylea HD以应对下滑[6] 罗氏2025年上半年业绩 - 罗氏2025年上半年业绩良好 关键药物的高需求抵消了老款药物销售额的下降[7] - 制药部门上半年销售额增长10%至240亿瑞士法郎 主要得益于关键药物Phesgo、Xolair、Hemlibra、Vabysmo和Ocrevus的强劲需求增长[7] - 罗司股价年内迄今上涨25% 同期行业增长为1.7%[8] 研发管线进展与挑战 - 除了Vabysmo 血友病治疗药物Hemlibra和多发性硬化症药物Ocrevus的增长也推动了总收入[10] - 罗氏此前宣布 III期ARNASA研究未达到主要终点 未能显著降低52周年化加重率[10] - 然而IIb期ALIENTO研究达到了主要终点 每两周给药一次的astegolimab在52周时显著降低了年化加重率[11] - 诊断部门的业绩也令人失望[11]