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复星医药:控股子公司药品获美国FDA临床试验批准
每日经济新闻·2025-09-08 17:37

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖获得美国FDA批准开展HLX17(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)I期临床试验 [1] - HLX17为自主研发的帕博利珠单抗生物类似药 潜在适应症包括黑色素瘤和非小细胞肺癌 [1] - 试验针对多种已切除实体瘤患者 [1] 产品定位 - HLX17属于PD-1抑制剂类药物 与帕博利珠单抗具有相同作用机制 [1] - 适应症覆盖高发肿瘤领域 包括黑色素瘤和非小细胞肺癌等实体瘤 [1]