核心观点 - 复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX17用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验 [1] 产品研发进展 - HLX17为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展国际多中心临床研究 [1] 监管审批 - 美国FDA批准HLX17开展I期临床试验 [1]