公司研发进展 - 公司控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX17用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验 [1] - HLX17为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究 [1] 监管审批动态 - 美国食品药品监督管理局批准复宏汉霖开展HLX17临床试验 [1]