核心事件 - 复星医药控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX17用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验 [1] - 复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该国际多中心临床研究 [1] 产品进展 - HLX17为重组抗PD—1人源化单克隆抗体注射液 [1] - 适应症为多种已切除实体瘤患者 [1] 监管审批 - 美国食品药品监督管理局批准开展临床试验 [1]