上海复星医药(02196.HK)关于控股子公司药品获临床试验批准
公司研发进展 - 控股子公司复星万邦收到国家药监局关于丁二酸复瑞替尼胶囊(SAF-189)用于ALK/ROS1阳性IB-ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床试验批准 [1] - 该新药注册分类为化药1类 拟于中国境内开展Ⅲ期临床试验 [1] - 截至2025年7月累计研发投入约4.53亿元人民币(未经审计) [1] 行业市场数据 - 2024年中国境内ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物销售额约31.64亿元人民币 [1] - 主要药品市场聚焦于非小细胞肺癌(ALK+)靶向治疗领域 [1]