公司研发进展 - 控股子公司复星万邦收到国家药监局关于丁二酸复瑞替尼胶囊（SAF-189）用于ALK阳性或ROS1阳性IB期至ⅢA期非小细胞肺癌术后辅助治疗的临床试验批准 [1] - 该新药注册分类为化药1类 拟于条件具备后在中国境内开展Ⅲ期临床试验 [1] - 截至2025年7月累计研发投入约4.53亿元人民币（未经审计） [1] 行业市场数据 - 2024年中国境内用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的主要药品销售额约31.64亿元人民币 [1] - 目标适应症涵盖间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性和c-ros肉瘤致癌因子-受体酪氨酸激酶（ROS1）阳性非小细胞肺癌患者群体 [1]