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复星医药:关于控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告
证券日报·2025-09-08 22:05

公司研发进展 - 复星医药控股子公司复宏汉霖近日获美国FDA批准开展HLX17用于治疗多种已切除实体瘤患者的I期临床试验 [2] - HLX17为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 [2] - 复宏汉霖拟于条件具备后在美国开展该国际多中心临床研究 [2] 公司治理结构 - 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司为复星医药控股子公司 [2] - 公告涉及复宏汉霖及其控股子公司共同组成的实体 [2]