公司动态 - Nektar Therapeutics将于2025年9月17日至20日在巴黎举行的欧洲皮肤病与性病学会(EADV)大会上公布REZOLVE-AD 2b期研究结果[1] - 报告内容包括16周诱导期的主要和次要终点数据以及患者报告结果评估 同时涵盖原安慰剂组转向高剂量rezpegaldesleukin后的新数据[2] - 正式报告后演示材料将在公司官网"科学出版物"栏目发布[4] 临床试验详情 - REZOLVE-AD试验(NCT06136741)于2023年10月启动 在全球约110个中心招募患者[5] - 患者地域分布：欧洲68% 美国16% 加拿大11% 澳大利亚5%[5] - 入组标准包括最低EASI-A评分16.0 体表面积(BSA)≥10% 以及vIGA-AD评分≥3[5] 产品研发进展 - Rezpegaldesleukin是一种潜在首创型调节性T细胞刺激剂 通过靶向白细胞介素-2受体复合物调节免疫系统平衡[6] - 2025年2月获FDA快速通道资格用于中重度特应性皮炎治疗 2025年7月再获该资格用于严重斑秃治疗[7] - 该药物采用自我注射给药方式 由Nektar Therapeutics全权拥有[8] 疾病背景信息 - 特应性皮炎是美国约3000万人受累的最常见湿疹类型 特征为皮肤屏障缺陷导致过敏原侵入引发免疫反应[9] - 报告具体安排：摘要ID LBA-108 9月18日14:45-15:00由Jonathan Silverberg博士进行口头报告 地点巴黎北部[9] 企业概况 - Nektar Therapeutics为临床阶段生物技术公司 专注于自身免疫及慢性炎症疾病的基础免疫功能障碍治疗[10] - 主要管线包括：rezpegaldesleukin(2项2b期试验) 临床前TNFR2抗体及双特异性项目NKTR-0165/0166 以及改良CSF蛋白NKTR-422[10] - 与合作伙伴共同开发IL-15受体激动剂NKTR-255 用于增强抗癌免疫反应[10] - 公司总部位于加利福尼亚州旧金山[11]