监管审批进展 - 美国食品药品监督管理局取消了批准Filspari药物治疗局灶节段性肾小球硬化症的关键步骤，即无需召开咨询委员会会议进行讨论[1][2] - 咨询委员会会议通常在FDA批准药物前召开，旨在权衡药物的益处和风险[3] - 此次取消被分析师视为最终获批的积极信号，因会议可能讨论的议题已在PARASOL研究中涉及[4] 药物与疾病背景 - Filspari药物已获FDA批准用于治疗另一种导致肾小球瘢痕形成的疾病——IgA肾病[2] - 局灶节段性肾小球硬化症是一种导致肾脏微小过滤器肾小球瘢痕形成的疾病[2] - 若获批，Filspari将成为首个用于治疗局灶节段性肾小球硬化症的药物，并且是首个基于降低蛋白尿证据获批的疗法[3] 市场反应与公司表现 - 消息公布后，Travere Therapeutics股价在盘前交易中飙升18%至25.52美元，达到近三年高点[4] - 公司股票的IBD综合评级为96分，表明其基本面和技术面表现优于96%的其他股票[5] - 公司近期相对强度评级有所提升，显示出改善的技术表现[6][7]