核心观点 - 律师事务所Bragar Eagel & Squire正在调查Capricor Therapeutics可能存在的董事会违反 fiduciary duty行为 并代表长期股东提起潜在索赔 调查基于2025年7月17日提交的集体诉讼 指控公司在2024年10月9日至2025年7月10日期间向投资者提供虚假和误导性陈述 [1][2] 诉讼背景 - 集体诉讼针对Capricor Therapeutics提出 覆盖时间段为2024年10月9日至2025年7月10日 重点关注公司董事会是否违反 fiduciary duty [1] - 指控称被告向投资者提供关于 lead cell therapy candidate drug deramiocel 的重大信息 该药物用于治疗Duchenne muscular dystrophy (DMD) 相关的心肌病 同时传播虚假和误导性陈述 和/或隐瞒其 Phase 2 HOPE-2 trial study 的四年安全性和有效性数据的不利事实 [2] 监管事件 - Capricor于2025年7月11日发布新闻稿 宣布收到FDA的 Complete Response Letter (CRL) 拒绝其 Biologics License Application (BLA) 具体理由为未满足 substantial evidence of effectiveness 的法定要求 且需要 additional clinical data CRL还提到 Chemistry, Manufacturing, and Controls section 的 outstanding items [3] 市场影响 - 在2025年7月11日新闻发布后 Capricor股价从2025年7月10日的每股11.40美元下跌至2025年7月11日的每股7.64美元 跌幅显著 [4] 公司产品 - Capricor的 lead cell therapy candidate drug deramiocel 针对Duchenne muscular dystrophy (DMD) 相关的心肌病治疗 其 Phase 2 HOPE-2 trial study 生成四年安全性和有效性数据 [2]