公司核心动态 - Candel Therapeutics公司宣布其CAN-2409治疗中高危局限性前列腺癌的3期临床试验数据摘要被接受，将在2025年美国放射肿瘤学会（ASTRO）年会上进行口头报告 [1] - 该摘要还被选入ASTRO的“科学亮点-泌尿生殖系统癌症”环节，该环节旨在对该领域顶级研究进行高层概述 [3] - 报告具体时间为2025年9月28日太平洋时间下午2:30至2:40，地点在加利福尼亚州旧金山莫斯康中心24号房间 [9] 核心产品CAN-2409研发进展 - CAN-2409是公司腺病毒平台的主要候选产品，近期已完成一项在局限性前列腺癌患者中进行的、经美国FDA特别方案评估同意的关键性3期临床试验 [4][5] - 该3期临床试验达到了主要终点，并得到次要终点的支持 [5] - CAN-2409在非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌的2a期临床试验中也报告了成功结果 [5] - 美国FDA已授予CAN-2409用于治疗新诊断的中高危局限性前列腺癌的再生医学先进疗法认定，此前还授予了其在非小细胞肺癌和前列腺癌的快速通道认定，以及在胰腺导管腺癌的快速通道认定和孤儿药认定 [5] 公司技术平台与产品管线 - Candel是一家临床阶段生物制药公司，致力于开发现成的、多模式病毒免疫疗法，以引发个体化的全身抗肿瘤免疫反应 [4] - 公司建立了两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台，分别基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒（HSV）基因构建体 [4] - CAN-3110是HSV平台的主要候选产品，目前正在进行一项治疗复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验，初期结果已发表于《自然》杂志，并获得了FDA的快速通道认定和孤儿药认定 [6] - 公司的enLIGHTEN™发现平台是一个系统性的、基于HSV的迭代发现平台，利用人类生物学和先进分析技术为实体瘤创造新的病毒免疫疗法 [6]