产品临床数据更新 - 赛恺泽®长期随访更新结果在第22届国际骨髓瘤学会年会上以壁报形式展示 标题为"复发╱难治性多发性骨髓瘤患者接受zevor-cel治疗的长期随访" [1] - 数据展示时间为多伦多时间2025年9月17日早上 [1] 产品特性与资质 - 赛恺泽®为靶向BCMA的全人抗自体CAR-T细胞产品 用于治疗多发性骨髓瘤 [1] - 2019年获得美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)及孤儿药称号 [1] - 国家药监局于2024年2月23日批准其新药上市申请 [1] 适应症与治疗范围 - 获批用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者 [1] - 适用人群为既往经过至少3线治疗后进展的患者 至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂 [1]