临床研究核心结果 - 药物rezpegaldesleukin在REZOLVE-AD二期b期研究中达到主要终点，与安慰剂相比在第16周时EASI评分获得统计学显著改善[1][2] - 关键次要终点EASI-75、EASI-90、瘙痒数字评定量表、vIGA-AD和体表面积均显示中度至重度特应性皮炎患者疾病显著减轻[2] - 研究纳入393名中度至重度特应性皮炎患者，随机分配接受高、中、低三种剂量药物或安慰剂皮下治疗[3] 具体疗效数据 - EASI评分平均改善率：高剂量组（24µg/kg每两周）为61%，中剂量组（18µg/kg每两周）为58%，低剂量组（24µg/kg每四周）为53%，安慰剂组为31%[3] - EASI-75应答率：高剂量组患者达到42%，中剂量组达到46%，低剂量组达到34%，安慰剂组为17%[6] - 42名安慰剂组患者交叉进入治疗组，其中21名接受高剂量治疗至24周时，EASI评分平均改善率在交叉第16周和第24周分别达到68%和75%[4] 其他疗效指标与市场反应 - EASI-75应答率在交叉治疗组第16周和第24周分别达到50%和62%[4] - 第16周和第24周时达到vIGA-AD 0/1应答的患者比例分别为28%和38%[5] - 公司股价在数据公布后上涨11.34%至56.86美元[5]