复星医药(600196.SH):控股子公司药品获欧盟注册批准
药品获批情况 - 复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的BILDYOS®(规格60 mg/mL)和BILPREVDA®(规格120 mg/1.7mL)两个地舒单抗注射液产品(项目代号HLX14)的上市许可申请获欧盟委员会批准 [1] - BILDYOS®及BILPREVDA®获得在所有欧盟成员国及欧洲经济区国家(包括冰岛、列支敦士登和挪威)的集中上市许可 [1] 研发进展 - 该获批基于复宏汉霖及其控股子公司自主完成的研发工作 [1] - 产品代号为HLX14的地舒单抗注射液成功获得欧盟上市许可 [1]