药品注册批准 - 天士力全资子公司天士力生物医药股份有限公司获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》[1] - 批准生物创新药注射用重组人尿激酶原(普佑克)新增急性缺血性脑卒中溶栓治疗适应症[1] 产品背景 - 普佑克是"十一五"规划期间国家"重大新药创制"科技重大专项支持下获批的1类生物创新药[1] - 此前已获批急性ST段抬高型心肌梗死适应症[1] - 此次获批的急性缺血性脑卒中适应症是该药在国内的第二个适应症[1]