诺和诺德口服司美格鲁肽进展 - 诺和诺德口服司美格鲁肽25mg片剂在64周临床试验中实现16.6%平均体重降幅 其中34.4%患者达到20%及以上体重降幅 [1] - 公司已于2024年2月向美国FDA提交新药申请 预计2024年底完成审批 可能成为全球首款GLP-1减重口服片剂 [1] - 如获批准 该药物将在美国境内制造 [1] 中国减重药市场竞争格局 - 诺和诺德司美格鲁肽中国专利将于2026年到期 届时将面临中国仿制药竞争 [1][3] - 石药集团和杭州九源基因等公司正在开发司美格鲁肽仿制药 [3] - 中国减重药市场价值预计将达到数十亿美元 [2] 信达生物玛仕度肽商业化进展 - 信达生物正大力推动GLP-1减重药玛仕度肽的商业化 [2] - 晨星预测玛仕度肽2024年销售额将超6亿元人民币(约8440万美元) 2029年达35亿元人民币峰值 占公司总收入的20% [2] - 公司积极拓展线上平台、零售药店、私立医院和诊所等销售渠道 [3] 跨国药企减重药布局 - 罗氏计划在2030年前推动多款减重药上市 预测三款产品年销售额超10亿美元 [2] - 诺和诺德面临礼来等主要竞争对手的挑战 [2] - 晨星预测诺和诺德司美格鲁肽2024年中国销售额约22亿丹麦克朗(约3.46亿美元) 2026年预计增长30% [3] 中国市场定价与销售情况 - 中国减重药目前为自费处方药 未纳入医保范围 [3] - 诺和诺德司美格鲁肽月治疗费用约400美元 礼来替尔泊肽约900美元 信达生物玛仕度肽月治疗费用2920元(约411美元) [3] - 处方量与药物上市时间相关 专家认为随着更多药物上市价格将下降 [3] 资本市场表现 - 信达生物股价自2024年初上涨约155% [2] - 诺和诺德股价同期下跌38% 礼来股价下跌近3% [2]