公司财务业绩 - 2025年上半年营收为4454万欧元，而2024年同期为41万欧元，主要来自与正大天晴（CTTQ）的里程碑付款和信用票据[4][5] - 研发费用为4489万欧元，较2024年同期的4682万欧元下降4%，主要由于lanifibranor在MASH项目上的开发成本符合预期，且已停止的临床前项目费用开始减少[7] - 净亏损为17588亿欧元，而2024年同期为4902万欧元，大幅增加主要由于与结构性融资衍生工具和欧洲投资银行认股权证公允价值计量相关的非现金财务损失[10][11] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1221亿欧元，短期存款为2460万欧元，相比2023年12月31日的9660万欧元现金及无短期存款有所增加[11] 现金流与资金状况 - 2025年上半年经营活动所用现金净额为5370万欧元，略高于2024年同期的4830万欧元，主要受营运资本变动及管线优先计划影响[12] - 投资活动所用现金净额为2480万欧元，而2024年同期为产生890万欧元现金，变化主要由于期内新认购存款[13] - 融资活动产生现金净额1048亿欧元，远高于2024年同期的2260万欧元，主要来源于2025年5月结算的第二批348亿欧元结构性融资的1156亿欧元总收益[14] - 结合2025年7月从正大天晴收到的1000万美元里程碑付款，公司预计现有资金可支持运营至2026年第三季度末[16] 临床开发进展 - 公司关键性III期临床试验NATiV3已于2025年4月完成患者入组，该试验评估lanifibranor用于MASH患者[18] - NATiV3试验的顶线结果预计在2026年下半年公布[8][20] - 公司于2025年2月宣布计划专注于lanifibranor的开发，并相应将现有员工人数减少约50%，该计划于2025年5月获得法国劳动部门批准并开始实施[18] 公司治理与合作伙伴关系 - 2025年5月，公司结算了第二批总额为1156亿欧元的结构性融资[18] - 2025年7月，公司宣布领导层变更，任命Jason Campagna博士为研发总裁兼首席医疗官，Martine Zimmermann博士为监管事务与质量保证执行副总裁[18] - 公司与正大天晴（CTTQ）的合作取得进展，根据许可协议确认了里程碑付款和信用票据收入[5] - 2025年2月，公司与Hepalys Pharma宣布在日本启动lanifibranor的临床开发计划，I期试验已完成首例患者给药[25]