公司财务表现 - 2025财年第二季度收入为17849百万美元，同比下降1061% [2] - 季度收入比市场预期低1015百万美元 [2] - 每股亏损为033美元，但比市场预期高出015美元 [2] 产品研发与监管进展 - EMPAVELI获得美国FDA批准，用于治疗两种罕见肾脏疾病 [2] - 该药物是首个针对12岁及以上患者群体的FDA获批疗法 [2] 分析师观点与评级 - 华尔街对公司看法存在分歧 [1][3] - 美国银行证券分析师于8月6日重申持有评级，目标价26美元 [3] - Cantor Fitzgerald分析师于9月7日重申买入评级，目标价40美元 [4] 市场机遇与挑战 - EMPAVELI面临的市场较为分散，且存在支付方准入挑战 [3] - 目标患者群体规模较小，可能存在诊断不足的情况 [3] - 医生在EMPAVELI与Fabhalta等竞争药物之间的选择带来不确定性 [3]