产品上市与商业化进程 - VIZZ(aceclidine滴眼液)1.44% 已获得美国FDA批准,是首个也是唯一一个获批用于治疗老花眼的基于aceclidine的滴眼液 [1] - 面向验光师和眼科医生的全国性专业产品样品分发已启动,商业产品将于2025年10月通过电子药房合作伙伴向消费者发货 [1] - 预计到2025年第四季度中期,产品将广泛上市,包括通过零售药房渠道 [1] - 公司管理层对产品发布表示乐观,早期来自眼保健专业人士的反馈和品牌认知度极为积极 [2] 产品特性与临床优势 - VIZZ的活性成分是aceclidine,其作用机制主要是选择性瞳孔缩小,与虹膜相互作用,对睫状肌的刺激极小 [2] - VIZZ通过收缩虹膜括约肌产生针孔效应,实现小于2毫米的瞳孔,以延长景深,显著改善近视力,且不引起近视漂移 [2] - 在CLARITY 3期临床试验中,93%的参与者在30分钟内达到20/40或更好的近视力,效果持续长达10小时 [2] - VIZZ是一种每日一次的滴眼液,不含防腐剂,采用单剂量小瓶包装 [5] 目标市场与疾病负担 - 老花眼是一种与年龄相关的近视力不可避免的丧失,影响美国约1.28亿成年人,全球估计有18亿人受此影响 [1][10] - 该病症影响几乎所有45岁以上人群的日常生活,50岁以上成年人平均每六年丧失1.5行近视力 [4] - 老花眼通常是自我诊断和自我管理的,使用非处方老花镜,或经眼保健专业人士评估后使用处方老花镜、双光眼镜或多焦点隐形眼镜 [4] 公司信息与产品用途 - LENZ Therapeutics是一家制药公司,专注于商业化VIZZ™,公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [10] - VIZZ是一种处方眼药水,用于治疗成人年龄相关的模糊近视力(老花眼) [6][7] - 公司正在美国商业化VIZZ,并继续建立国际许可合作伙伴关系,以在全球范围内提供该产品 [10]
LENZ Therapeutics Announces Commercial Product Availability of VIZZ™ in the United States