文章核心观点 - SIL204在临床前研究中展现出作为广谱KRAS抑制剂的潜力 其抑制率高达835%至997% 覆盖多种KRAS突变类型和癌症种类 [1][3][5] - 公司计划在2025年第四季度和2026年第一季度分别向以色列卫生部和欧盟提交监管申请 并计划在2026年上半年启动2/3期临床试验 [6] 临床前研究数据 - 在所有测试的人类癌细胞系中均表现出卓越效力 最大抑制率为835%至997% 半数抑制浓度（IC50）范围为234至853 nM [7] - 在NCIH2009肺癌细胞系（G12A突变）中观察到997%的最高抑制率 [7] - 首次在胃癌SNU-601细胞系（G12D突变）中展示活性 抑制率达892% [1][7] - 在KP2胰腺癌细胞系（G12R突变）中实现915%的抑制 IC50为315 nM 该突变影响约17%的胰腺癌患者 [2][7] 突变覆盖范围与癌症类型 - 证实对G12D、G12V、G12R、G12C、G13C、G12A、Q61H和G13D等多种KRAS突变具有活性 [1][7] - 研究涵盖来自5个不同器官癌症部位的11种人类细胞系 包括首次展示的胃癌活性以及结直肠癌的进一步验证 [1] - KRAS突变发生在约90%的胰腺癌、45%的结直肠癌、35%的非小细胞肺癌以及胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤中 [5] 产品定位与开发策略 - SIL204被定位为一种全面的、选择性pan-KRAS亚型抑制剂 其广泛的突变覆盖范围可能比现有靶向疗法惠及更广泛的患者群体 [2][3][5] - 临床前数据支持SIL204作为针对多种KRAS驱动实体瘤的单一治疗方法的潜力 [5][6]