临床试验进展 - Kura Oncology与Kyowa Kirin宣布KOMET-007临床试验中首个患者队列开始给药，该队列评估ziftomenib联合阿糖胞苷、柔红霉素以及quizartinib用于治疗新诊断的急性髓系白血病患者 [1] - 试验组将评估ziftomenib联合强化化疗和quizartinib在新诊断FLT3-ITD/NPM1共突变AML成年患者中的安全性、耐受性和活性，主要和次要终点包括完全缓解和复合完全缓解 [2] 药物概况与市场定位 - Ziftomenib是一种每日一次的研究性口服menin抑制剂，是唯一获得FDA突破性疗法认定的menin抑制剂，用于治疗复发或难治性NPM1突变AML成人患者 [1] - FLT3突变发生在大约30%的新诊断AML成人患者中，在NPM1突变AML成人患者中发生率高达50%，使其成为AML中最常见的遗传变异之一 [1] - Ziftomenib临床试验目前覆盖美国高达50%的AML新发病例 [1] 合作公司背景 - Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对癌症信号通路的小分子候选药物，以解决高需求的血液恶性肿瘤和实体瘤 [4] - Kyowa Kirin是一家日本全球专业制药公司，拥有超过70年的药物发现和生物技术创新经验，致力于为骨骼与矿物质、难治性血液疾病/血液肿瘤和罕见疾病等医疗需求未满足的患者开发新一代抗体、细胞和基因疗法 [5]