临床试验结果 - ANAVEX3-71-002试验达到主要终点，证明其在成年男性和女性中具有安全性和耐受性[1] - 该开放标签、随机研究评估了健康成年人口服ANAVEX3-71速释和缓释制剂的药代动力学和安全性[2] - 研究结果显示其药代动力学特征支持每日一次给药，且安全性与既往ANAVEX3-71研究一致[2] 新制剂优势 - 口服ANAVEX3-71片剂相较于当前速释口服胶囊表现出更优的药代动力学，可实现每日一次给药[1] - 每日一次改良缓释口服片剂相比速释口服胶囊具有更优药代动力学[1] - 公司认为凭借优选的缓释制剂，可将有竞争力的分子推进至未来研究，目标是解决精神分裂症和神经退行性疾病患者当前持续的医疗需求[3] 药物机制与潜力 - ANAVEX3-71是一种双重SIGMAR1受体激动剂和M1正构调节剂，具有激动效应[3] - 该新颖作用机制有望治疗精神分裂症的所有症状领域（阳性、阴性和认知），且无标准抗精神病药物的副作用[3] - 临床前试验显示ANAVEX3-71对线粒体功能障碍和神经炎症具有有益作用[4] 公司研发管线 - 公司致力于开发治疗神经退行性疾病、神经发育障碍和神经精神疾病的创新疗法，适应症包括阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、Rett综合征等[4] - 先导候选药物ANAVEX2-73已完成针对阿尔茨海默病的2a期和2b/3期临床试验、针对帕金森病痴呆的概念验证研究以及针对Rett综合征成人和儿科患者的研究[4] - ANAVEX2-73是一种口服候选药物，旨在通过靶向SIGMAR1和毒蕈碱受体来恢复细胞稳态[4]