公开增发详情 - 公司进行公开增发，包括1120万股普通股及附带购买等量股份的认股权证[1] - 部分投资者将获得购买最多100万股普通股的预先融资认股权证及额外购买100万股的认股权证[1] - 承销商拥有30天期权，可额外购买最多183万股及相应认股权证[1] - 普通股和预先融资认股权证的发行附带行权价为2.50美元的认股权证[2] - 此次增发预计募集总额约2500万美元，预计于10月8日完成[2] - Jefferies担任独家账簿管理人，H.C. Wainwright & Co.担任牵头管理人[2] 股价表现与市场反应 - 公司股价在增发定价后大幅下跌，截至周二最后报价为1.76美元，跌幅达33.9%[7] - 股价下跌可能由对股份稀释的担忧驱动，新股的发行可能降低现有持股价值[3] - 每股2.05美元的发行价低于股票先前市场价值，可能被视为折价出售的信号[3] - 附带行权价2.50美元的认股权证以及公司临床试验被暂停等持续挑战加剧了市场的负面反应[3] 临床试验进展 - 公司公布其II期COVALENT-111研究52周结果，评估icovamenib对2型糖尿病患者的疗效和安全性[4] - 在FDA实施临床暂停后，分析聚焦于163名完成至少80%治疗的患者[4] - 在严重胰岛素缺乏患者中，icovamenib实现持久HbA1c降低1.2%，接受12周治疗的患者效果最佳（降低1.5%）[4] - 接受GLP-1疗法治疗的患者显示HbA1c降低1.3%[5] - icovamenib保持良好安全性，无严重不良事件或停药情况，总体耐受性良好[5] 未来研发计划 - 食物效应研究（COVALENT-121）正在进行，旨在优化icovamenib的给药标准，数据预计于2025年12月完成[8] - 针对严重胰岛素缺乏2型糖尿病患者的IIb期试验（COVALENT-211）预计于2025年第四季度启动[8] - 联合GLP-1基础疗法治疗2型糖尿病患者的II期试验（COVALENT-212）预计于2025年第四季度启动[8] - 公司口服GLP-1 RA（BMF-650）在肥胖健康志愿者中的I期试验（GLP-131）正在进行中，数据预计在2026年上半年获得[8]