文章核心观点 - 阿斯利康（AstraZeneca）公布了其在研药物baxdrostat针对顽固性高血压（rHTN）患者的III期Bax24研究的积极顶线数据，显示该药物能显著降低24小时平均收缩压且耐受性良好[1][2][7] - Baxdrostat作为一种选择性醛固酮抑制剂，其最新数据连同早前的BaxHTN研究结果，有望改变当前疗法无法有效控制血压患者的治疗模式[5][8] - 公司计划在近期向全球监管机构提交这些数据[3] Bax24研究关键结果 - 在标准治疗基础上，与安慰剂相比，2mg剂量的baxdrostat在12周时使动态24小时平均收缩压出现统计学显著且具有高度临床意义的降低[1][2] - 药物疗效覆盖完整的24小时周期，包括心血管事件风险较高的清晨时段[2] - Baxdrostat的耐受性普遍良好，安全性与BaxHTN研究中观察到的情况相似[2] Baxdrostat的开发进展与市场潜力 - 在2024年7月，公司已报告了baxdrostat治疗未控制或顽固性高血压的III期BaxHTN研究的积极顶线数据，1mg和2mg剂量均达到主要终点和所有关键次要终点[5][8] - 高血压全球影响约15亿人，在美国约半数接受多种疗法的患者血压仍未受控，这与醛固酮失调有关，baxdrostat的作用机制正是选择性抑制醛固酮[9] - 除高血压外，baxdrostat也正作为单一疗法用于原发性醛固酮增多症的研究，并与dapagliflozin联合评估用于治疗慢性肾病、高血压及预防心力衰竭[10] 阿斯利康股价表现 - 年初至今，阿斯利康股价已上涨31.1%，远超行业8.1%的涨幅[4]