交易核心条款 - 公司与美国生物制药公司Zenas达成授权许可协议，Zenas获得奥布替尼在多发性硬化领域的全球权益及所有非肿瘤治疗领域的权益，并获得两款临床前分子的相关权益[1] - Zenas将向公司支付达1亿美元的首付款和近期里程碑付款，包括2026年达成的里程碑付款，并向公司发行达700万股Zenas普通股股票[1] - 潜在总交易金额超过20亿美元，公司还有权就授权产品的年度净销售额收取最高达高百分之十几的分级特许权使用费[1] 授权产品与公司权利保留 - 授权核心产品BTK抑制剂奥布替尼目前在国内获批3项适应证均聚焦在血液肿瘤领域[2] - 公司保留奥布替尼在肿瘤领域的全球独家权利，形成肿瘤自研、自免授权的双线布局[2] - 两款临床前分子分别为新型口服IL-17 AA/AF抑制剂和透脑性口服TYK2抑制剂，目前尚无明确适应证，但在银屑病等自身免疫性疾病领域有潜力[3] 合作方背景与开发计划 - 合作方Zenas于去年9月在纳斯达克上市，聚焦自身免疫性疾病领域，其候选药物Obexelimab预计在2025年第四季度公布II期临床试验顶线数据[3] - Zenas首席执行官评价奥布替尼具有成为同类最佳创新药的潜力，预计2026年提交两款临床前分子的新药临床试验申请并启动I期临床[3] 交易背景与市场前景 - 此次是公司对奥布替尼在多发性硬化领域全球权益的二次授权，此前与渤健的合作于2023年终止[4] - 多发性硬化在欧美市场更大，奥布替尼针对的PPMS分型仅有一款产品获批，存在较大未满足临床需求[5] - 全球布局多发性硬化适应证的BTK抑制剂中，默克的Evobrutinib已停止开发，奥布替尼在激酶选择性等多方面展现出优势[5] - 新型口服IL-17 AA/AF抑制剂切入注射给药剂型痛点，透脑性口服TYK2抑制剂针对的靶点全球仅有一款口服抑制剂获批[5] 公司财务状况 - 截至2025年6月30日，公司持有现金及相关账户结余约76.8亿元，在生物科技公司中资金储备较为充足[6]