兴齐眼药(300573.SZ):SQ-129玻璃体缓释注射液获得临床试验批准
药物研发进展 - 公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-129玻璃体缓释注射液的《药物临床试验批准通知书》[1] - SQ-129玻璃体缓释注射液为公司研发的化学药品2.2类改良型新药 [1] - 临床拟用于治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)以及由视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞引起的黄斑水肿 [1] 药物特性与市场地位 - 公司已完成SQ-129玻璃体缓释注射液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究 [1] - 研究结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值 [1] - 目前国内外尚无该产品获批上市 [1]