公司研究数据发布 - 强生公司在欧洲神经精神药理学会年会上展示17项神经精神病学产品组合的新临床和真实世界数据摘要[1] - 展示内容涵盖重度抑郁症、难治性抑郁症和精神分裂症领域的最新研究[1] - 公司强调其通过靶向和患者优先的方法推进创新差异化疗法的承诺[2] 重度抑郁症研究重点 - 一项新的3期数据分析评估了辅助CAPLYTA对MDD患者性功能的影响[6] - 口服报告重点介绍3期数据亚组分析结果，比较辅助seltorexant与辅助quetiapine XR在伴有失眠症状的欧盟和英国MDD患者中的疗效[6] - MDD是一种复杂的异质性疾病，涉及大脑多个区域，存在多达256种独特的症状组合[8] - 全球估计有3.32亿人受MDD影响，约占人口的4%[8] - 2023年美国约有2200万成年人至少经历过一次重度抑郁发作[8] - 失眠是MDD最常见的症状之一，影响超过80%的患者[9] - 使用当前标准口服抗抑郁药，三分之二的MDD患者仍会经历残留或持续症状[8] 难治性抑郁症研究进展 - 对ESCAPE-TRD研究的事后分析结果，检查了TRD患者基线特征与使用SPRAVATO鼻喷雾剂对比quetiapine XR达到缓解之间的关联[6] - 约三分之一的MDD成人患者对单独口服抗抑郁药无反应，被视为TRD[11] - 根据STAR*D研究，在尝试第三种口服抗抑郁药后，约86%的患者未能达到缓解[11] - 来自法国ELLIPSE研究的SPRAVATO真实世界安全性数据显示其临床维度和安全性的演变[6] - 一项Delphi研究方法概述了欧洲精神科医生关于TRD患者继续SPRAVATO治疗关键决策因素的专家共识建议[6] - SPRAVATO已在79个市场获批，全球已有超过15万名患者使用[14] 在研及已上市产品管线 - CAPLYTA 42mg是一种每日一次的口服非典型抗精神病药，已获批用于治疗成人精神分裂症、双相抑郁发作[12] - 其作为成人MDD辅助治疗的补充新药申请正在美国FDA审查中[12] - Seltorexant是一种研究性首创疗法，作为选择性人食欲素-2受体拮抗剂，正在开发用于伴有失眠症状的成人MDD的辅助治疗[13] - SPRAVATO是一种NMDA受体非选择性非竞争性拮抗剂，其抗抑郁作用机制尚不清楚[14] - 公司精神分裂症疗法产品组合提供最广泛的口服和长效注射治疗选择[16] - 长效注射治疗包括INVEGA SUSTENNA、INVEGA TRINZA和INVEGA HAFYERA，分别提供1个月、3个月和6个月的给药选项[16] - 近期已向美国FDA提交了CAPLYTA长期数据的新药申请，评估其在精神分裂症中预防复发的安全性和有效性[17]