药物临床试验批准 - 公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发的SHR-1905注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - 该注射液被同意开展针对特应性皮炎的临床试验[1] - 临床试验申请于2025年7月17日受理并符合药品注册要求[1] 产品机制与市场前景 - SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素单克隆抗体 可阻断炎症细胞因子释放并抑制下游炎症信号传导 最终改善炎症状态并控制疾病进展[1] - 全球有同类产品Tezepelumab已获批上市 其2024年全球销售额约为12.2亿美元[1] 研发投入 - SHR-1905注射液相关项目累计研发投入约20,962万元人民币[1]