公司动态 - 公司将于2025年10月19日至22日在亚特兰大举行的ID Week 2025会议上公布其抗流感候选药物CD388的二期临床试验最新数据[1] - 具体数据展示安排在2025年10月20日（星期一）下午3:15至4:30的“Extra, Extra! New Info on Treating and Preventing RSV and Influenza”会议环节[2] - 公司已于2025年9月启动CD388的三期ANCHOR临床试验[3] 产品管线与研发进展 - 核心候选药物CD388是一种长效抗病毒药物，旨在通过单次给药实现针对季节性和大流行性流感的通用预防，其作用机制为直接抑制病毒增殖[3] - CD388于2023年6月获得美国FDA的快速通道资格认定[3] - 公司于2025年6月公布了CD388二期b阶段NAVIGATE试验的积极顶线结果[3] 公司技术平台 - 公司利用其专有的Cloudbreak®平台开发新型药物-Fc结合物，该技术将靶向小分子或多肽与专有的人源抗体片段相结合[3]