公司动态 - 公司将在2025年10月19日至22日于芝加哥举行的美国胸科医师学会年度会议（CHEST 2025）上进行两场快速演讲 [1] - 演讲将展示关于YUPELRI（revefenacin）的新分析数据，包括一项回顾性数据库分析和对一项52周三期安全性研究的事后分析 [2] 产品临床数据 - 一项回顾性队列研究显示，慢性阻塞性肺疾病相关住院出院后，坚持使用YUPELRI的患者相比不坚持的患者，病情加重次数显著减少且严重程度更低，医疗相关使用和成本也显著降低 [2][6] - 对一项52周三期安全性研究的事后分析强调，YUPELRI在一年内的病情加重情况至少与噻托溴铵（tiotropium）同样有效 [2] - 具体分析显示，使用YUPELRI的患者中重度急性加重发生率显著低于使用噻托溴铵的患者，且总体加重严重程度更低 [6] 产品管线与合作 - YUPELRI是公司开发的经美国FDA批准的吸入溶液，用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 [3] - 公司管线中包含后期研究性药物ampreloxetine，一种每日一次的去甲肾上腺素再摄取抑制剂，正在开发用于治疗多系统萎缩症患者的症状性神经源性直立性低血压，该药有潜力成为同类首创疗法 [3] - 公司与Viatris Inc建立了战略合作，共同开发和商业化用于慢性阻塞性肺疾病的雾化revefenacin产品 [5]