临床数据更新 - 公司将在2025年欧洲肿瘤内科学会大会上以海报形式公布CRB-701的1/2期临床研究更新数据，数据截止日期为2025年9月1日 [2] - 研究共入组167名参与者，其中122名参与者的疗效可评估，包括头颈鳞状细胞癌患者41名、宫颈癌患者37名、转移性尿路上皮肿瘤患者23名以及其他在剂量递增阶段入组的肿瘤类型患者21名 [1][2] - 海报展示定于2025年10月19日星期日中欧夏令时间12:00-12:45进行 [3] 公司活动安排 - 公司将于2025年10月19日星期日中欧夏令时间上午10点在柏林万豪酒店举办头颈鳞状细胞癌领域专家线上线下会议，以回顾和讨论数据 [4] - 会议将邀请头颈鳞状细胞癌领域的三位主要专家参与，并设有现场问答环节 [4][9] 产品与研发管线 - CRB-701是一种靶向Nectin-4的新一代抗体药物偶联物，采用位点特异性可裂解连接子和均匀的药物抗体比2，有效载荷为单甲基澳瑞他汀E [6] - Nectin-4是尿路上皮癌中经过临床验证的肿瘤相关抗原，美国食品药品监督管理局已授予CRB-701在头颈鳞状细胞癌和宫颈癌领域的两个快速通道资格 [6] - 公司是一家专注于肿瘤学和肥胖症的临床阶段公司，其研发管线还包括抗整合素单克隆抗体CRB-601和用于治疗肥胖的高外周限制性CB1受体反向激动剂CRB-913 [7] 临床试验信息 - 正在进行的CRB-701 1/2期临床试验在美国和欧洲进行，旨在评估其在已知与Nectin-4高表达相关的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和疗效 [5] - 该研究主要招募头颈鳞状细胞癌或宫颈肿瘤患者 [5]