交易概述 - 诺和诺德与Omeros公司就候选药物zaltentibart达成最终资产购买和许可协议[1] - 诺和诺德获得zaltentibart在所有适应症中的独家全球开发和商业化权利[2] - Omeros公司有资格获得3.4亿美元的首付款和近期里程碑付款，潜在总金额高达21亿美元，另加基于净销售额的分层特许权使用费[2][9] 药物zaltentibart (OMS906) 详情 - zaltentibart是一种旨在抑制MASP-3蛋白的人源化单克隆抗体，MASP-3是补体系统替代途径的关键上游激活剂[3][8] - 该药物具有新颖的作用机制，可能优于其他补体介导疾病疗法，并具有成为同类最佳疗法的潜力[4][9] - 在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）中已报告积极的2期数据，显示出良好耐受性和可接受的安全性[4] - 与C3或C5抑制剂不同，抑制MASP-3可保留经典通路功能，这对疫苗诱导的免疫和防御感染至关重要[10] 战略意义与未来发展 - 此次交易将增强诺和诺德在罕见病领域的现有产品组合，并有望推动该业务领域的额外增长[7] - 交易完成后，诺和诺德计划在PNH适应症启动全球3期项目，并探索在一系列其他罕见血液和肾脏疾病中的进一步开发[6] - zaltentibart具有广泛的治疗领域应用潜力，包括PNH、免疫球蛋白A肾病、C3肾小球病和非典型溶血性尿毒症综合征等[11] - Omeros公司保留其临床前MASP-3项目（与zaltentibart无关）的某些权利，包括开发和商业化小分子MASP-3抑制剂的能力[5]