交易概述 - 诺和诺德与Omeros公司就候选药物zaltentibart达成最终资产购买和许可协议[1] - 诺和诺德获得zaltentibart在所有适应症中的独家全球开发和商业化权利[2] - Omeros公司有资格获得3.4亿美元的首付款及近期里程碑付款，潜在开发和商业里程碑付款总额最高可达21亿美元，另加基于净销售额的分层特许权使用费[2][9] - 交易预计在2025年第四季度完成[7] 药物zaltentibart (OMS906) 特点 - zaltentibart是一种旨在抑制MASP-3蛋白的抗体，该蛋白是补体系统替代途径的关键激活剂[3][8] - 该药物具有新颖的作用机制，可能比现有补体介导疾病疗法更具优势[4] - 在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）中已报告积极的二期数据，在所有临床试验中表现出良好的耐受性和可接受的安全性[4] - 与C3或C5抑制剂不同，抑制MASP-3可保留经典通路功能，这对疫苗诱导的免疫和防御感染至关重要[10] - 该药物具有成为同类最佳（best-in-class）的潜力，适用于多种罕见血液和肾脏疾病[4][9][11] 公司战略与展望 - 诺和诺德计划在交易完成后启动zaltentibart针对PNH的全球三期项目，并探索在其他罕见血液和肾脏疾病中的进一步开发[6] - 此次交易将增强诺和诺德在罕见病领域的产品组合，并有望推动该业务领域的额外增长[7] - Omeros公司保留其与zaltentibart无关的临床前MASP-3项目的某些权利，包括开发和商业化小分子MASP-3抑制剂的能力[5] - Omeros公司表示其重点仍在于本季度确保narsoplimab的批准和商业化，并继续推进其强大的研发管线[5]