公司产品研发进展 - 公司产品JS207的II/III期临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - 本次研究为针对非小细胞肺癌新辅助治疗的开放标签、双臂、随机、阳性对照试验 [1] - 试验将对比JS207与纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、AGA阴性非小细胞肺癌患者 [1] JS207产品特性 - JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体 [1] - 产品主要用于晚期恶性肿瘤的治疗 [1] - JS207可同时以高亲和力结合PD-1与VEGFA，有效阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合并抑制VEGF与其受体的结合 [1] - JS207兼具免疫治疗和抗血管生成药物的疗效特性，可通过中和VEGF抑制血管内皮细胞增殖并改善肿瘤微环境 [1] - 产品能增加细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，从而达到更好的抗肿瘤活性 [1]