公司研发进展 - 君实生物产品JS207的II/III期临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - JS207为重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，用于晚期恶性肿瘤治疗 [1] - 该研究为开放标签、双臂、随机、阳性对照设计，对比纳武利尤单抗用于II/III期可切除AGA阴性非小细胞肺癌患者新辅助治疗 [1] 产品作用机制 - JS207可同时以高亲和力结合于PD-1与VEGFA [1] - JS207有效阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合，并抑制VEGF与其受体的结合 [1] - JS207具有免疫治疗药物和抗血管生成药物的疗效特性，通过中和VEGF抑制血管内皮细胞增殖，改善肿瘤微环境，增加细胞毒性T淋巴细胞浸润 [1]