荣昌生物泰它西普临床数据 - 荣昌生物泰它西普治疗干燥综合征的中国III期数据于10月15日公布，160mg剂量组相比安慰剂在疾病活动度评分（ESSDAI）和患者症状评分（ESSPRI）上均展现显著的统计学差异和临床改善 [1][3] - 关键指标ESSDAI改善≥3分的患者比例，泰它西普组达到71.8%，远超安慰剂组的19.3% [3] - 与海外竞品（如诺华ianalumab、强生尼卡利单抗）早期数据相比，泰它西普在改善患者主观症状等方面展现出优势，有望拓展继系统性红斑狼疮后的又一个重要自免适应症 [3] 中国创新药行业核心优势 - 国内创新药研发实现从"me-too"到"me-better"再到"first-in-class"的进阶，通过聚焦血液瘤、实体瘤耐药性难题等形成差异化布局和独特技术突破口 [4] - 在同类靶点药物研发中，国内成本约为国际水平的1/3，优势源于庞大的临床资源人口基数和生物医药领域的"工程师红利"，形成"高效+低成本"组合 [4] - 国内头部药企已具备按照ICH标准开展临床试验的能力，其临床数据可直接用于国际药品注册，大幅降低了出海门槛 [5] - 中国创新药已实现从"跟跑"到"并跑"的跨越，部分领域甚至达成"领跑"，在个别药物的头对头临床试验中药效已优于国际大型药企的同类药物 [5] 创新药ETF市场表现与展望 - 受荣昌生物等消息面提振，创新药ETF国泰（517110）涨超2%，截至写稿时年内涨幅超57% [1] - 创新药板块波动主要源于市场风格切换和资金短期流动，后市仍以交易BD预期为主，每年四季度BD占比约占全年40% [6] - 创新药ETF国泰（517110）紧密跟踪证沪港深创新药产业指数，覆盖A股、港股通等优质创新药企，全线覆盖创新药研发、生产、商业化等各环节 [6]