公司研发进展 - 公司产品JS207的II/III期临床试验申请获得美国FDA批准 [1] - JS207是一种重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体，由公司自主研发 [1] - 该临床试验为开放标签、双臂、随机、阳性对照研究，旨在对比JS207与纳武利尤单抗用于II/III期、可切除、可改变驱动基因阴性非小细胞肺癌患者的新辅助治疗 [1] 产品定位与市场 - JS207主要用于晚期恶性肿瘤的治疗 [1]