公司上市申请与业务概况 - 公司正式向香港交易所主板递交上市申请，高盛与中金公司为联合保荐人 [1] - 公司成立于2009年，致力于在全球范围内推进基于合成致死原理的精准抗癌疗法 [1] - 公司已有一款商业化产品，即PARP1/2抑制剂塞纳帕利，用于卵巢癌一线维持疗法 [1] 核心产品塞纳帕利临床数据 - 塞纳帕利在所有用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂中，展现出最显著的无进展生存期获益，风险比为0.43，意味着疾病进展或死亡风险降低57% [3] - 产品安全性表现突出，非血液学不良事件主要为1级或2级，因不良事件导致的停药率仅为4.4% [3] - 塞纳帕利于2025年1月在中国获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗 [2] 公司财务状况 - 公司2023年、2024年及2025年上半年营业收入分别为2.35亿元、0.34亿元和0.25亿元，2024年营收同比大幅下滑85.47% [2] - 同期净亏损分别为0.20亿元、2.55亿元和1.29亿元，2025年上半年亏损幅度较上年同期进一步扩大 [2] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为2.1亿元，按当前年均约2亿元的研发投入计算，现有资金储备仅能维持一年左右的正常运营 [2] 产品商业化与市场竞争 - 截至2025年6月30日，塞纳帕利仅在国内27个省份实现上市，进入约200家药房，覆盖600余家医疗机构 [3] - 国内PARP抑制剂市场竞争激烈，已有奥拉帕利、尼拉帕利、氟唑帕利等多款产品获批，多数已通过国家医保谈判实现市场放量 [3] - 2025年9月，塞纳帕利获得建议纳入国家医保药品目录谈判新药资格，若成功纳入将促进产品放量但会压缩利润空间 [4] 研发管线与行业竞争 - 除塞纳帕利外，公司其他产品均处于相对早期阶段，新一代PARP1选择性抑制剂仅进入I/II期临床试验，预计2030年后才能上市 [5] - 行业竞争激烈，医药魔方数据显示已有近40款PARP抑制剂处于临床研发阶段，其中4款进入III期临床，全球临床前研发管线超过100个 [4] 融资历史与公司治理 - 公司自2014年至今完成7轮融资，吸引腾讯、药明康德、君实等机构投资，D++轮后估值约32.98亿元 [7] - 在完成D+轮融资后，公司摊薄后估值从D轮后的约31.38亿元降至28.23亿元 [7] - 2024年1月，公司与D轮普通股持有人订立补充协议，部分股份持有人同意启动赎回权，赎回权触发事件已启动 [7] - 赎回权触发条件包括未能在2026年12月31日前实现IPO、严重违反交易文件、涉及重大诉讼或仲裁、或塞纳帕利未能在2025年10月31日前获批等，塞纳帕利已获批，触发原因可能与诉讼或违约有关但招股书未提及具体原因 [8]