临床试验设计与目标 - 公司正在进行一项开放标签的1b/2期临床试验，评估ciforadenant联合ipilimumab和nivolumab作为转移性肾细胞癌的潜在一线疗法[1][2] - 试验共入组50名患者，其中1b期8名，2期42名，均为新诊断或复发的IV期透明细胞肾细胞癌且未接受过全身治疗[2] - 2期试验的主要终点是深度缓解率，定义为完全缓解或肿瘤体积减少超过50%的部分缓解[3] 中期数据结果 - 截至2025年5月的中期数据显示，三联疗法可行且耐受性良好，安全性特征与ipilimumab和nivolumab双联疗法一致[1][4] - 深度缓解率达到34%，相较于ipilimumab和nivolumab双联疗法历史数据的32%有所提升，但当前无统计学显著性[3][4] - 客观缓解率为46%，包括2例完全缓解和21例部分缓解，中位无进展生存期为11.04个月[4] 患者群体特征与试验状态 - 入组患者中位年龄61.5岁，疾病特征不佳，仅54%曾接受肾切除术，82%患者根据IMDC标准预后为差或中等[4] - 目前仍有19名疾病稳定或缓解的患者在接受治疗，有望实现深度缓解[2][4] - 该数据在2025年10月17-21日于柏林举行的欧洲肿瘤内科学会大会上以口头报告形式公布[1]