文章核心观点 - NUC-7738与PD-1抑制剂联合使用在肾细胞癌患者来源的类器官模型中显示出协同效应，能增强肿瘤细胞杀伤作用[1][2] - 该组合疗法为对抗PD-1疗法不再响应的癌症提供了新选择，其机制是通过破坏RNA多聚腺苷酸化并改变癌细胞基因表达，靶向肿瘤微环境的多个方面[2] - 来自正在进行中的1/2期NuTide:701临床研究的数据进一步证实了NUC-7738的作用机制，并显示出良好的安全性、有意义的肿瘤体积缩小以及延长的无进展生存期[3] 临床研究进展 - 基于1/2期NuTide:701临床研究的初步数据，监管机构已批准该研究扩展，计划额外招募28名PD-1抑制剂耐药黑色素瘤患者[4] - 公司目前正在为这项扩展研究招募患者，并计划与美国食品药品监督管理局会晤，讨论研究数据以确定支持上市批准的最佳注册策略[4] 公司产品管线 - NUC-7738是一种通过破坏RNA多聚腺苷酸化来深刻影响癌细胞基因表达并靶向肿瘤微环境多个方面的新型抗癌药物[5] - NUC-7738正处于1/2期研究（NuTide:701）的第2阶段，评估其作为晚期实体瘤患者的单药疗法以及与帕博利珠单抗联合用于黑色素瘤患者[6] - NUC-3373是从核苷类似物5-氟尿嘧啶衍生出的新化学实体，正在一项1b/2期模块化研究（NuTide:303）中进行评估，包括与PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤患者，以及与多西他赛联合用于肺癌患者[6]