核心观点 - 公司子公司江苏奥赛康药业有限公司在2025年10月18日的欧洲肿瘤内科学会年会上首次公布其新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼的临床试验数据 [1] - ASKC202联合疗法在经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达的非小细胞肺癌中显示出良好的耐受性、安全性及高肿瘤缓解率、长缓解持续时间的疗效信号 [1] - ASKC202联合利厄替尼的III期确证性临床研究正在进行中 [1] 临床数据发布 - 临床研究数据在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会年会以壁报形式首次公布 [1] - 公布的数据为ASKC202联合利厄替尼用于特定非小细胞肺癌患者的剂量递增及扩展临床试验研究数据 [1] - 目标患者群体为经表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗失败伴MET扩增/过表达的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 [1] 药物疗效与安全性 - ASKC202联合疗法显示出良好的耐受性和安全性 [1] - 联合疗法在疗效上显示出肿瘤缓解率高的获益信号 [1] - 联合疗法在疗效上显示出缓解持续时间长的获益信号 [1] 后续研发进展 - ASKC202联合利厄替尼的III期确证性临床研究正在开展中 [1]